أعلنت هيئة الدواء المصرية انها سحبت تشغيلة كاملة من دواء "الفيوفاكت 108 مجم".

 

وأكت هيئة الدواء أن الدواء يجب أن يتم استخدامه تحت إشراف طبي في حالات صعوبة التنفس الشديدة عند الأطفال، والتي قد تكون ناجمة عن حالة تسمى متلازمة الضائقة التنفسية.

 

وقالت الهيئة في منشورها رقم 13 لسنة 2023، إنه يجب ضبط وتحريز كافة العبوات من المستحضر "Alveofact 108 mg"، رقم التشغيلة B02321P؛ لكون المستحضر غير مطابق للمواصفات.